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Ultra全自动血气分析仪

品牌 美国NOVA
型号 Ultra
产地 美国
批准文号 国械注进20162403109
招商状态 招商中
用途 用于定量检测肝素化全血中PH值,PCO2,PO2,SO2%,Hct,Thb,O2Hb,COHb,MetHb,HHb,tBil等的含量。以及肝素化全血、血清,或血浆中的Na,K,Cl,Mg, Glu,Lac,BUN,Creat的含量。

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    美国NOVA公司pHOx Ultra 血气电解质代谢物分析仪技术参数

    1.全面综合的直接测量参数:用户可随意组合。


     

    血气参数:

    PH:血液酸碱度(直接玻璃电极法)

    PO2:氧分压(极普电极法)

    PCO2: 二氧化碳分压(直接玻璃电极法)

    SO2%:血氧饱和度(多光谱电极法)

    血细胞参数:(免保养)

    Hb:血红蛋白(多光谱电极法)

    Hct:血细胞压积(阻抗法)

    电解质参数:(免保养)

    Na+:钠(直接玻璃电极法)

    K+:钾(直接电极法)

    Cl-:氯(直接电极法)

    iCa:钙(直接电极法)

    iMg镁(直接电极法)

     

    代谢物参数:

    Glu:葡萄糖(酶法)

    Lac:乳酸(酶法)

    BUN:尿素氮(酶法)


     

    2.计算参数:

    血气部分:HCO3-BE-ecfBE-bBESBCAa/ATCO2PO2/FIO2nCanMgOsmGapO2CtO2CapA-aDO2 RIP50Ca++/Mg++BarP(实际碳酸氢根,细胞外液剩余碱,全血剩余碱,通用剩余碱,标准碳酸氢根,肺泡氧分压,动脉肺泡氧分压比,总二氧化碳,氧分压与吸氧浓度比,标准状态离子钙,标准状态离子镁,晶体渗透压,阴离子间隙,氧含量,氧容量,肺泡动脉氧分压差,尿素氮与肌肝比,呼吸指数,氧饱和度为50%时氧分压,钙镁比,大气压。)

    根据体温计算:PH(T)PO2(T)PCO2(T)

    3.方法学线性检测范围及精度:

    测量参数线性范围:


     

    PH                       6.500-8.000 

    H+                     316.23-10.00nmol/L

    PCO2            3.0-200mmHg  (0.4-26.7kPa)

    PO2                   0-800mmHg   (0.0-106.7kPa)

    SO2%                30-100%

    Na          80-200mmol/L

    K                          1.0-20.0mmol/L

    Cl                         50-200mmol/L

    Ca                 0.1-2.7mmol/L  (0.4-10.8mg/dL)

    Mg                       0.1-1.5mmol/L  (0.2-3.6mg/dL)

    Glu                       0.83-27.75mmol/L  (15-500mg/dL)

    Lactate           0.3-20.0mmol/L

    BUN       2.14mmol/L-71.4mmoml/L  (3.0-100.0mg/dL)

    Hct                       12%-70%

    Hb                        4.0-24.0g/dL  (40-240g/L)

    BarP         400-800mmHg  (53.3-106.7kPa)


     

    计算参数精度:        


     

    HCO3-                  0.1mmol/L

    TCO2                0.1mmol/L

    BE-ecf                 0.1mmol/L

    BE-b                    0.1mmol/L

    SBC                     0.1mmol/L

    O2Ct                  0.1mL/dL

    O2Cap            0.1mL/dL

    P50                   0.1mmHg       (0.1kPa)

    A                          0.1mmHg       (0.1kPa)

    A-aDO2                0.1mmHg       (0.1kPa)

    a/A                       0.1

    PO2/FIO2               0.1mmHg     (0.1kPa)

    a-vDO2          0.1mmHg

    CaO2            0.1mL/dL

    CcO2            0.1mL/dL

    C(a-v)O2         0.1mL/dlL


    4.可测定标本类型

    /静脉全血,血浆/血清,毛细管血,混合静脉血,质控物等。

    5.标本量:

    血气生化全项标本量150 ul   急诊血气微量标本60 ul

    血氧部分标本量105 ul    血气与血氧联合标本量210 ul

    6.自动吸入进样方式:

    注射器进样,毛细管进样(内置毛细管接头),采血管进样。

    7.标本分析时间:

    全部项目分析打印:132   不选择镁和肌肝分析打印:65

    8.定标时间:

    一点定标:随标本数量自动调整。两点定标:2小时间隔。单次全程定标293秒完成。

    9全液体定标技术,无气瓶,单一封闭试剂包,内置废液包,环保无污染。

    10自动质控系统,可绘制质控图表,可容纳三种各三个水平的质控包,在机三十五天效期。

    1112.1英寸彩色触摸屏操作,采用Windows*7中文操作系统。标准RS232端口,USB口可连接鼠标、外接打印机、条码扫描枪,ASTM标准数据协议,可连接LIS/HIS系统。

    12内置热敏打印机,并可外接其它打印机。

    13具有强大的数据管理系统,质控管理系统,可储存大于1万份病人结果,大于5000份质控结果,大于5000个错误代码。

    14尺寸:高44cm,宽56cm,纵深47cm

    15重量:27kg(不含试剂包)

    16环境要求:15--30摄氏度,湿度0---85%

    17电源要求:100--120;220--240 VAC50/60 HZ350 W CSA标准。

    18通过ISO质量体系认证,符合IEC1010CSAUL认证标准,FDA认证标签。


    Ultra
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