Prime全自动血气分析仪技术参数
1、项目与参数要求
1.1 测量项目及范围
测量参数 测量范围
pH 6.500-8.000
PCO2 3.0-200mmHg
PO2 0-800mmHg
Hct 12%-70%
Na+ 80-200mmol/L
K+ 1.0-20.0mmol/L
Cl- 50-200mmol/L
iCa 0.10-2.70
Glu 0.8-28mmol/L
Lac 0.3-20.0mmol/L
1.1.1 测量项目要求 各参数可根据临床使用科室需要自动组合,如果不需要某项测试,或者该测试出现故障时,可以选择关闭该测试,不影响其他参数的测定
1.1.2 测量速度 1、每份标本测试时间45秒
2、测试出结果后,无需额外循环时间,直接进入下一个结果测试
2、操作参数
2.1 标本
2.1.1 可测定标本类型 全血(肝素化)动脉血,混合静脉血,末梢血,质控物等
2.1.2 样本量 全参数(血气、电解质与代谢物<100uL )
2.2 进样方式 具有独特的安全样本进样模式(安全进样窗),避免意外接触采样针,保障操作者安全。
独有的四种进样模式,无需额外适配器。
1、 免持注射器进样模式
2、 免接头毛细管进样模式
3、 可直接试管进样模式
4、 第三方质控直接进样模式(安瓶)
无需根据样本容器类型进行样本转移(可直接从试管吸样,无需转移到注射器内或毛细管内)
2.3 定标 全液体自动定标技术,无气瓶,单一封闭试剂包,废液包内置,无需倾倒废液瓶,环保无污染。
3、耗材相关参数及要求
组合式分析包结构免保养血气分析仪,由微电极卡、标准液包、内质控包组成,分离式设计优化了每一个组件的寿命,减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费
标准液包:100人份、200人份、300人份、400人份、500人份,5种选择,可根据科室标本量进行选择,上机有效期:35天(保用28天,最优可用到35天)
内质控包:100个测试、200个测试、300个测试,上机有效期:32天(保用28天,最优可用32天)
标准液包常温保存,无需冷藏
更换微电极卡后预热加定标时间〈45分钟
更换标准液包、质控包无需预热,完成定标后,即插即用
4、质量控制
4.1 质控模式 全自动液体内质控系统,可选择自动及手动两种模式
4.2 质控管理 质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行
4.3 质控图表和数据 仪器自动绘制lerey Jennings质控图标,质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问
4.4质控液 原厂三水平质控包,上机效期32天(保用28天,最优可用32天)
5、附加质量检测
血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控,对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态
6、RFID技术
内置RFID技术芯片,每次更换组件,技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内,为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据
7、内置系统相关参数
操作系统 自制嵌入式系统
显示器 彩色液晶触摸屏,简体中文菜单
打印机 内置热敏打印机
条形码扫描仪 内置条形码扫描仪,可扫描条形码和二维码
端口 标准RS 232端口,RJ45网络接口,USB接口,ASTM标准数据协议,可链接LIS/HIS系统
8、仪器尺寸 高39.1Cm,宽30.5Cm,纵深36.2cm
9、电源要求: 使用低于45瓦的电源
10、环境要求: 15-30摄氏度,湿度0-85%
11、相关认证: ISO 13485认证,TUV认证
12、可以连接医院的手术麻醉系统以及相关人员的移动终端。