买性病诊断试剂,找南京黎明生物
| 保质期: | 24个月 |
| 保存条件: | 2-30℃阴凉避光干燥处保存 |
| 注册证号: | 国械注准20153401603 |
| 规格: | 1T/盒、20T/盒 |
产品特点:
1、无论标本中淋球菌死活,均不影响检测结果,适合大小型不同医院。
2、15分钟出结果,无需任何辅助仪器。
3、剩余的标本可用于本公司的衣原体试剂盒用来检测衣原体。
4、联合国采购中标产品
淋球菌乳胶免疫层析试剂与其他试剂/方法的优缺点对比:
涂片法(革兰氏染色) | 培养法(TM培养基) | PCR | 黎明快速试剂 | |
用途 | 仅男性,不可用于女性 | 男/女均可 | 男/女均可 | 男/女均可 |
敏感性 | 90%(男)30-50%(女) | 90% | 95%以上 | 90%以上 |
特异性 | 95%(男)60-80%(女) | 几乎100% | 95%以上 | 95%以上 |
影响结果的因素 | 患者就诊前用药极易造成显微镜下找不到典型的淋球菌,引起漏检 | 凡是能影响淋球菌活力的因素均可造成漏检,如:患者就诊前用药,采样后标本运送或接种不及时,培养基质量不佳,培养条件不符 | 不受淋球菌死活的影响 | 无论标本中淋球菌的死活均不影响结果,故不受前述因素的影响 |
检测过程耗时 | 15分钟 | 24-48小时 | 2小时以上 | 15分钟 |
所需仪器 | 显微镜 | CO2培养箱 | PCR仪 | 不需要 |
技术人员要求及操作难易 | 须有经验的专业技术人员 | 须有经验的专业技术人员 | 须有经验的专业技术人员持证上岗 | 非专业人员一分钟学会 |
运输储存条件 | 常温 | 2-8℃ | -20℃ | 常温 |
试剂价格 | 便宜 | 适中 | 昂贵 | 便宜 |
淋球菌试剂常见答疑:
为什么临床上淋球菌培养阳性率都很低,导致临床医生都不愿开淋球菌检测化验单?
虽然淋球菌培养理论上是淋球菌诊断的金标准,但在实际操作过程中效果并不理想,阳性检出率很低,这是因为:
(1). 淋球菌寄生在宫颈部位,但是目前临床取材的时候很多人取的是阴道分泌物,其中虽然有淋球菌,但都是活力不高甚至死亡的,接种后很难培养活。
(2). 目前取材都是由医生取材,患者拿着取好的标本去排队交费再把标本交到检验科接种,有时候检验科会等收集到一定数量的标本或定时统一接种,这样从取材到接种的时间往往过了一两个小时甚至更长。由于淋球菌在干燥环境下能存活的时间不到一个小时,这样就导致培养结果经常为阴性。因此,淋球菌培养的标准操作应该是进行“床边接种”,而在实际工作中往往做不到。
(3). 淋球菌培养条件复杂,操作繁琐,实际工作中很多因素,比如培养基效果不佳,温湿度或CO2浓度控制不当等均会导致淋球菌培养不成功。
(4). 目前患者自行用药的情况比较普遍,有些药虽然不能杀灭淋球菌但是会抑制其活力,导致培养结果为阴性而延误治疗。
而南京黎明淋球菌检测试剂盒或淋球菌/沙眼衣原体二联检测试剂盒检测淋球菌时不受上述因素影响,不论淋球菌的死活均能检出,且操作简单,基本不存在操作失误或条件不当而导致的假阴性情况的产生。
产品详细介绍:
预期用途
淋病奈瑟球菌抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)适用于对男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋病奈瑟球菌抗原进行体外定性检测,用于淋球菌感染的辅助诊断。
淋球菌,学名是淋病奈瑟菌,是淋病的病原体,属奈瑟菌属。淋球菌的形态与脑膜炎双球菌相似,呈园形,卵园形或肾形,常成对排列,邻近面扁平或略凹陷,大小为0.6μm×0.8μm,革兰氏染色阴性,呈粉红色。美蓝染色呈蓝色。急性期病人淋球菌常见于分泌物白细胞的细胞内,而慢性期多在白细胞外。淋球菌的抵抗力较弱,怕干燥,喜欢在潮湿、温度为35~36℃、含2.5%-5%二氧化碳环境中生长。在完全干燥的环境中只能存活1~2小时,在微湿的衣裤、毛巾、被褥中能生存18-24小时,而在50℃时仅存活5分钟。淋球菌对常用的杀菌剂抵抗力很弱,1:4000硝酸银7分钟可将其杀死,在1%的石碳酸内3分钟死亡。
淋病(gonorrhea)的主要表现为泌尿生殖道的化脓性感染,如尿道炎、宫颈炎和直肠炎等。如不及时治疗,淋球菌可侵入泌尿生殖道的其他部位,引起附睾、前列腺、输卵管及盆腔等器官的炎症,甚至可经血液传播到全身其他部位,形成淋菌性关节炎、腱鞘炎、心内膜炎、脑膜炎等合并症。但另一方面,也有5%-20%的男性和60%的女性病人呈现无症状经过。淋病的实验室诊断对确诊淋病具有重要作用。
淋球菌的实验室检查方法有:
1)分泌物涂片显微镜检查;
2)淋球菌培养法;
3)抗原检测法,包括酶联免疫法、免疫层析法、直接免疫荧光法等;
4)核酸扩增试验,包括PCR,TMA;
5)其它的实验室检查方法,如氧化酶试验等。
检测原理
淋病奈瑟球菌抗原检测试剂盒(乳胶免疫层析法)采用抗原抗体反应及免疫层析技术来定性检测临床标本中是否含有淋球菌抗原。
测试时,将处理过的标本滴入检测卡加样孔内,标本液体与乳胶结合垫中预先包被的用红色乳胶颗粒标记的淋球菌特异性抗体及蓝(绿)色乳胶标记的亲和素混合。然后,混合物随之在毛细效应下向另一端层析。如果是阳性标本,红色乳胶标记的淋球菌抗体先与标本中的淋球菌抗原结合形成红色乳胶*抗体-抗原复合物,在层析过程中经过测试区时,复合物会被固定在测试区的另一个淋球菌抗体所捕获,形成红色乳胶*抗体-抗原-抗体(固定于膜上)的夹心复合物,在测试区(T)内会出现一条红色条带。如果是阴性标本,由于不含淋球菌抗原,则测试区(T)内不能形成上述夹心复合物,将没有红色条带出现。膜上的质控区(C)内固定有生物素-BSA联结物,将捕获混合物中层析过来的蓝(绿)色乳胶颗粒标记的亲和素,在质控区(C)形成蓝(绿)色乳胶*亲和素-生物素-BSA(固定于膜上)的复合物。因此,无论淋球菌抗原是否存在于临床标本中,一条蓝(绿)色条带都会出现在质控区(C)内。质控区(C)内所显现的蓝(绿)色条带是判定是否有足够标本,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。
进店逛逛
咨询卖家


